miércoles, 23 de enero de 2013

Multimodality Imaging of Pancreatic and Biliary Congenital Anomalies (II)

Ahora vamos a proseguir con las anomalías pancreáticas del desarrollo.

- Pancreas divisum: la malformación congénita de los conductos pancreáticos más frecuente (4-10% de la población). Consiste en el fallo de fusión de los conductos pancreáticos ventral y dorsal. La mayoría de la glándula es drenada por el conducto de Santorini a la papila menor,mientras que el conducto de Wirsung sólo drena la porción ventral del páncreas.

- Páncreas anular: rara malformación en la que, debido a una incompleta rotación de la porción ventral de la glándula, ésta termina rodeando la segunda porción del duodeno. Seda en 1/2000 personas.

- Páncreas ectópico: 0.6-13.7% de la población. El tejido ectópico pancreático puede detectarse en el estómago (26-38%), duodeno (28-36%) o yeyuno (16%), entre otras localizaciones,  encontrándose en la submucosa en la mitad de los casos. Rara vez puede originarse tumores o procesos inflamatorios en su seno.

- Agenesia pancreática: muy infrecuente, asociada a otras malformaciones e incompatible con la vida.

- Hipoplasia de páncreas: resultante de la ausencia de la porción ventral o dorsal. Puede asociarse a dolor abdominal inespecífico y DM.



Hipoplasia pancreática, observando la cabeza de la glándula pero no el cuerpo y la cola.



Para obtener información más detallada de las anomalías del desarrollo pancreático y del enfoque diagnóstico, consulte el artículo original. 

Fuente: Mortelé et al. Multimodality Imaging of Pancreatic and Biliary Congenital Anomalies. RG f Volume 26. Number 3.

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